白癜风是一种典型的自身免疫疾病,其病因复杂并不完全清楚,但目前的研究表明,家族遗传和环境因素可能都与该疾病的发病有关。
首先,我们需要明确什么是家族遗传性。家族遗传性通常指某一种特定疾病在同一家族中出现的频率显著高于普通人群的概率。由于人类基因非常多样而复杂, 知道许多家族遗传性疾病的基因会有助于对白癜风遗传性的理解。Here,提出两种家族遗传性皮肤病,具体与白癜风有怎样的联系。
第一,『vitiligo-tyrosinase-related protein 1(v-TRP1)』。正常情况下,黑色素细胞合成黑色素,而白癜风就是由于黑色素细胞减少或消失,造成色素异常,例如在患者皮肤上出现白色斑块或白斑。研究发现,v-TRP1基因突变严重影响人体黑色素细胞的形成,从而增加了白癜风的发病率。另外,该基因的突变也会产生一定的遗传性。换言之,有人体内存在这样的v-TRP1基因突变时,白癜风在这个家族中的患病率将明显高于其他家族。
第二,『自身免疫巨球蛋白A1(SAA1)』。Qin等人于2012年发现,SAA1基因和白癜风的发病率呈正相关关系。他们在研究中指出,SAA1基因亚型在白癜风患者中频率明显比健康人群高。这也意味着,存在这种基因突变的人可能在遗传上倾向于患上白癜风。
综上所述,尽管目前无法确定白癜风是否具有直接的家族遗传性,但家族因素与其发病有一定的关联。从两种基因变异来看,人体内的某些特异基因会较大程度的增加患病率,特别是当于其他人的遗传背景相似时。此外,仍有许多欠缺和需要进一步研究的地方,例如其他基因、环境因素,以及由遗传学因素引起的病理生理过程。
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